先天性小耳畸形外耳道闭锁的副作用大吗

先天性小耳畸形外耳道闭锁诊疗简谈先天性小耳畸形外耳道闭锁外耳道闭锁的副作用大吗？

外耳畸形是常见的头面部出生缺陷，发病率高达1%左右。儿出生时耳廓畸形的发生率为43.46%，小于国外报道的55.2%。耳廓形态复杂，包含耳轮、对耳轮、耳舟、三角窝、耳屏、耳甲腔等亚结构，各种耳廓畸形手术方法纷繁复杂。

1、个人情况。每个人的耳朵畸形情况都是不一样的，而且所选择的手术方式也会不同，一般像那些情况比较严重的人们在操作的时候难度会相对复杂一些，因此在收费的时候会偏高于其他人士。

2、区域的不同。每个人所在的地区都是不一样的，那些较繁华的大城市，其医疗发展水平会比较高，人们消费水平也都比较高，因此在收费的时候，会偏高于那些小城市以及乡镇医院。

3、医院医生的不同。现在有很多医院都会做性先天性小耳畸形外耳道闭锁，每所医院对于耳再造手术标价是不同的，且医院的规模以及医生操作经验都是不一样的，若选择那些知名度比较高的正规机构，由经验较为丰富的医师来操作该项目，其效果与安全会有着相应保障，但在收费的时候，会偏高于那些小门诊。

从植入材料上分两种：自体软骨和人工材料。从手术时间上分有一期全耳再造和分期全耳再造术。全耳再造术中对于表面结构复杂而精细的耳廓进行再造是一个复杂而又具有一定挑战性的手术，它手术方法很多，包括Tanzer-Brent的分期耳廓再造法、一期耳廓再造法、乳突区皮肤扩张耳廓再造法等。

第二级：耳廓呈条索状突起，或仅有耳垂;外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。

Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端。

Ⅱ度：耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁。

Ⅲ度：残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者无出其右异位的耳垂。耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。

预防小耳畸形患者

平时没有特别的保健措施，主要是孕妇怀孕前注意放射线，调整饮食，多吃叶酸类食物。